开药店(diàn)需要什么手续，要准备哪些资料

一、开药店(diàn)需要什么手续，要准备哪些资料

根据《药品管理(lǐ)法》规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：

(1)具有(yǒu)依法经过资格认定的药學(xué)技术人员;(2)具有(yǒu)与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(3)具有(yǒu)与所经营药品相适应的质量管理(lǐ)机构或人员;(4)具有(yǒu)保证经营药品质量的规章制度。

申请开办药店(diàn)时，您应当向所在地的市级药品监督管理(lǐ)机构或省、自治區(qū)、直辖市人民(mín)政府药品监督管理(lǐ)部门直接设置的县级药品监督管理(lǐ)机构提出申请。受理(lǐ)申请的药品监督管理(lǐ)机构应当自收到申请之日起30个工作日内，依据國(guó)務(wù)院药品监督管理(lǐ)部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。

申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理(lǐ)法》的有(yǒu)关规定组织验收;符合条件的，发给《药品经营许可(kě)证》。申办人凭《药品经营许可(kě)证》到工商(shāng)行政管理(lǐ)部门依法办理(lǐ)登记注册。

申请开办药品批发企业的过程与上述程序基本一致。

另外，《实施条例》还规定《药品经营许可(kě)证》有(yǒu)效期為(wèi)5年。有(yǒu)效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可(kě)证有(yǒu)效期届满前6个月，按照國(guó)務(wù)院药品监督管理(lǐ)部门的规定申请换发《药品经营许可(kě)证》。药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可(kě)证》由原发证机关缴销。

自治區(qū)药品管理(lǐ)局自受理(lǐ)申请之日起30个工作日内，依据药品批发企业设置标准对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，书面通知申办人。

申办人取得同意筹建的批准文(wén)件并完成筹建后，向自治區(qū)药品监督管理(lǐ)局提出验收申请，并提交以下材料：

1、药品经营许可(kě)证申请表;

2、工商(shāng)行政管理(lǐ)部门出具的拟办企业核准证明文(wén)件;

3、拟办企业组织机构情况;

4、营业场所、仓库平面布局图及房屋产权或使用(yòng)权证明;

5、依法经过资格认定的药學(xué)技术人员资格证书及聘书;

6、拟办企业质量管理(lǐ)文(wén)件及仓储设施、设备目录。

自治區(qū)药品监督管理(lǐ)局收到企业验收申请后，应当在30个工作日内，依据國(guó)家食品药品监督管理(lǐ)局《开办药品批发企业验收实施标准(试行)》组织现场验收，作出符合或不符合结论。不符合标准的，下达《验收整改通知书》，企业应当在30日内完成整改，提出复查申请，由自治區(qū)药品监督管理(lǐ)局再次组织验收。

二、开药店(diàn)需要多(duō)少钱

药店(diàn)的投资成本主要由房租、装修费、货架费、首批进货款、人员工资以及其他(tā)杂费构成。

房租费用(yòng)：据了解，如今，绝大多(duō)数城市对药店(diàn)的经营规模是有(yǒu)一定的要求的。其门店(diàn)面积需在80平米以上，假设，投资者所处的城市级别是三線(xiàn)城市，房租费用(yòng)大约需要1.2万元左右。

装修费用(yòng)：如果，投资者所租赁的专卖店(diàn)是精装修的话，投资者便可(kě)以省去一筆(bǐ)装修费用(yòng)。反之，投资者则需在当地找装修公司為(wèi)其门店(diàn)进行装修效果图的设计，还需找施工队伍进行施工。装修费按300元/㎡计算的话，80平米的门店(diàn)装修费用(yòng)就是2.4元。

货架费用(yòng)：為(wèi)了让门店(diàn)的商(shāng)品看起来更美观，陈列更有(yǒu)序，投资者还需購(gòu)置条柜、背柜、中药柜、开放式货架等产品，费用(yòng)大约需要2万元。

设备费用(yòng)：投资者还需購(gòu)置冰箱、電(diàn)脑、收银设备、空调以及中经营中药的各种设备(好比：電(diàn)子秤、切片机等)，费用(yòng)大约在3万元左右。

进货费用(yòng)：投资者可(kě)以根据门店(diàn)的大小(xiǎo)决定进货的品种以及数量。普通地，开设80平米的药店(diàn)，投资者需要至少预备3万元的首批进货款。

其他(tā)杂费：主要包含水電(diàn)杂费、人员工资以及推广推广费等，此费用(yòng)大约需要4万元。

普通地，开个80平米的药店(diàn)，投资者至少需要预备15.6万元启动资金才行。

法律依据：

《药品管理(lǐ)法实施条例》

第十一条开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治區(qū)、直辖市人民(mín)政府药品监督管理(lǐ)部门提出申请。省、自治區(qū)、直辖市人民(mín)政府药品监督管理(lǐ)部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据國(guó)務(wù)院药品监督管理(lǐ)部门规定的设置标准作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批部门申请验收。原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理(lǐ)法》第十五条规定的开办条件组织验收;符合条件的，发给《药品经营许可(kě)证》。申办人凭《药品经营许可(kě)证》到工商(shāng)行政管理(lǐ)部门依法办理(lǐ)登记注册。

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